魚鱗癬不會傳染,魚鱗癬寶寶的腦部發育跟常人一樣,請不要害怕他們喔。

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魚鱗癬患者易遭排擠 盼社會關懷
更新日期:2010/05/05 15:03

(中央社記者林思宇台北5日電)年過半百的吳女士從小罹患魚鱗癬症,沒有唸過書,朋友很少,並遭先生冷落,找工作還常碰壁。中華民國關懷魚鱗癬症協會盼社會多關懷,以愛心取代異樣眼光。

中華民國關懷魚鱗癬症協會今天舉行「癬出美麗!殘友逆境拼『救』業,有影愛很大」記者會,宣布旗下的紅孩兒生技中心與公彩投注站通路合作,期盼更多人幫助魚鱗癬症患者。

出席記者會的吳女士說,出生就患有魚鱗癬症,雖沒有怨言,但也不敢出門,從來沒唸過書。長大後,靠媒人作媒結婚,先生對她非常冷淡,甚至要跟她離婚。

吳女士有1名女兒,女兒唸幼稚園時,每天都會幫她清除身上的脫皮,1次就要4小時;她說,脫皮不癢也不痛,只是外觀比較難看而已。不過,因擔心女兒遭同學異樣眼光,她從來沒有去過女兒的學校。

吳女士以每天新台幣100多元的資源回收收入維生,她努力工作,並會跟老闆解釋,疾病是天生的,但不會傳染,但找工作還是常常碰壁。

協會表示,台灣女性上班族每月花在化妝保養品的金額約為1500元,而約有10萬名魚鱗癬症、乾癬等皮膚角化異常疾病患者 (俗稱「紅孩兒」),為疾病所苦,每天護療品花費還要700多元,期盼各界伸出援手。

協會表示,民眾每月贊助588元,就可認養1名紅孩兒,幫助他們獲得醫護及生活照顧,搶救1名紅孩兒等於搶救1個家庭,盼各界獻愛心。990505

 

 

 

 

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